„Ich will nicht, dass dieses verdammte Leben verlängert wird“: Mellerin mit ME/CFS im Interview

Überreizt, erschöpft, von der Gesellschaft vergessen: Jennifer Licher aus Melle leidet seit einer Covid-Infektion an ME/CFS. Im Interview spricht sie über fehlende Therapien, Sterbebegleitung und Vorurteile gegenüber dem kaum erforschten Erschöpfungssyndrom.