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β€žIch will nicht, dass dieses verdammte Leben verlΓ€ngert wirdβ€œ: Mellerin mit ME/CFS im Interview

verΓΆffentlicht.
Vorschau ansehen Überreizt, erschâpft, von der Gesellschaft vergessen: Jennifer Licher aus Melle leidet seit einer Covid-Infektion an ME/CFS. Im Interview spricht sie über fehlende Therapien, Sterbebegleitung und Vorurteile gegenüber dem kaum erforschten Erschâpfungssyndrom.

(Auszug von RSS-Feed)

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β€žIch will nicht, dass dieses verdammte Leben verlΓ€ngert wirdβ€œ: Mellerin mit ME/CFS im Interview

verΓΆffentlicht.
Vorschau ansehen Überreizt, erschâpft, von der Gesellschaft vergessen: Jennifer Licher aus Melle leidet seit einer Covid-Infektion an ME/CFS. Im Interview spricht sie über fehlende Therapien, Sterbebegleitung und Vorurteile gegenüber dem kaum erforschten Erschâpfungssyndrom.

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ME/CFS (1/2): Wie Jennifer Licher um jede Sekunde Alltag kΓ€mpfen muss

verΓΆffentlicht.
Vorschau ansehen Im ersten von zwei Teilen der neuen Folge "Akte Nord" spricht unsere Reporterin Kaja Schmidt mit Jennifer Licher aus Melle. Die 29-JΓ€hrige erkrankte nach einer Covid-Infektion an ME/CFS. Die neuroimmunologische Multisystemerkrankung entwickelte sich schleichend, heute ist Jennifer an ihr Bett gefesselt. Reize - selbst leise GerΓ€usche, BerΓΌhrungen oder GerΓΌche sind oft nicht auszuhalten. Zeitweise fehlt ihr sogar die Kraft zum Essen und Trinken.

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